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技術(shù)文章

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益生菌凍干設(shè)備選型隨著人們生活水平的提高，對健康的要求越來越高，益生菌普遍的被接受并廣泛使用。益生菌是一類對宿主有益的活性微生物，是定植于人體腸道、生殖系統(tǒng)內(nèi)，能產(chǎn)生確切健康功效從而改善宿主微生態(tài)平衡、發(fā)揮有益作用的活性有益微生物的總稱。2001年3月中國衛(wèi)生部發(fā)布了衛(wèi)法監(jiān)發(fā)〔2001〕84號,益生菌類保健食品評審規(guī)定第十條明確指出：不提倡以液態(tài)形式生產(chǎn)益生菌類保健食品活菌產(chǎn)品，因益生菌已經(jīng)過科學(xué)實(shí)驗(yàn)認(rèn)證液態(tài)存活非常難,且益生菌怕水,所以消費(fèi)者在購買益生菌的時候一定要選擇冷藏運(yùn)輸,或者在超市冰...

7-1 2022
凍干機(jī)運(yùn)行你不得不知道的注意事項(xiàng)凍干機(jī)也叫真空冷凍干燥機(jī)，是應(yīng)用非常廣泛的一個干燥用的機(jī)器，這種干燥方法具有可以保護(hù)低溫敏感性物質(zhì)，可以方便操作，方便運(yùn)輸和儲存，提高液體情況下的相對保存期，因此應(yīng)用越來越普及。雖然凍干機(jī)的應(yīng)用很多，但是很多人對凍干機(jī)的運(yùn)行操作不了解，可能會在選型或者購買時發(fā)生錯誤理解。因此就凍干機(jī)運(yùn)行和選型我們做幾點(diǎn)說明。凍干機(jī)分為實(shí)驗(yàn)室鐘罩凍干機(jī)、硅油循環(huán)凍干機(jī)，而硅油循環(huán)凍干機(jī)又分為研發(fā)型凍干機(jī)、中試凍干機(jī)及生產(chǎn)型凍干機(jī)。實(shí)驗(yàn)室鐘罩凍干機(jī)多為實(shí)驗(yàn)室臺式凍干機(jī)或者落地式凍干機(jī)，有-50和...

6-27 2022
真空冷凍干燥機(jī)究竟不普通在什么地方？普通干燥是防止材料變質(zhì)的方法之一。干燥方法有很多，如曬干、煮沸干燥、干燥、噴霧干燥和真空干燥。然而，這些干燥方法是在高于0℃或更高的溫度下進(jìn)行的。經(jīng)干燥得到的產(chǎn)品一般尺寸減小，質(zhì)地堅硬。一些物質(zhì)被氧化，大部分揮發(fā)性成分會丟失。微生物會失去生物活力，干燥的物質(zhì)不易溶于水。真空冷凍干燥機(jī)以其明顯的優(yōu)勢成為干燥領(lǐng)域的常用設(shè)備。真空冷凍干燥的優(yōu)點(diǎn)是可以降低原料被氧化、發(fā)霉的幾率，解決原料中的細(xì)菌，保證質(zhì)量，并且可以很好的保存原料的原始外觀設(shè)計。真空冷凍干燥機(jī)的干燥速度是單位時間內(nèi)通過...

6-21 2022
標(biāo)準(zhǔn)品凍干、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品凍干保護(hù)劑標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品在冷凍干燥和儲藏過程中，很多因素，如化學(xué)成分、凍結(jié)速率、凍結(jié)和脫水應(yīng)力、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、干燥固體中剩余水分、儲藏環(huán)境的溫度和濕度等，都會影響其中活性組分的穩(wěn)定性，甚至?xí)?dǎo)致失活，因此需要添加凍干保護(hù)劑來保證活性成分不受破壞。目前只有一些凍干食品，人血漿，牛奶等可以不添加保護(hù)劑，其他的生物制品或者有活性的制品凍干必須添加合適的凍干保護(hù)劑。校準(zhǔn)品大多來源為人樣品的混合物，如混合血清。質(zhì)控品和標(biāo)準(zhǔn)品的來源根據(jù)項(xiàng)目不同來源方法也不同。質(zhì)控品需要性質(zhì)穩(wěn)定，因此做成...

6-16 2022
診斷試劑發(fā)展：凍干球和凍干粉發(fā)展隨著疫情的爆發(fā)，試劑進(jìn)出口運(yùn)輸時間的延長，近年來，國內(nèi)外很多診斷行業(yè)的企業(yè)都開始開發(fā)凍干型預(yù)混凍干粉或者凍干珠。凍干全體系或者mix在世界范圍紛紛開展，如伯樂、羅氏、賽沛、雅培、3M公司、生物梅里埃等紛紛推出了自己的新的診斷產(chǎn)品：PCR系列相關(guān)預(yù)混凍干粉或者凍干珠（凍干球）。PCR反應(yīng)就是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，因?yàn)橐咔榉肿訖z測發(fā)揮了巨大作用，廣泛采用，而擴(kuò)增的特異性和方法檢測的準(zhǔn)確性，推動了其快速發(fā)展。PCR檢測試劑包括：引物探針、耐熱的DNA聚合酶、pH緩沖溶液、二價陽離子成分、...

6-10 2022
凍干助力mRNA疫苗及相關(guān)研發(fā)生產(chǎn)mRNA疫苗是將含有編碼抗原蛋白的mRNA導(dǎo)入人體,直接進(jìn)行翻譯,形成相應(yīng)的抗原蛋白,從而誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答,達(dá)到預(yù)防免疫的作用。mRNA是一種天然存在的分子，帶有人類細(xì)胞的“藍(lán)圖”，可以產(chǎn)生靶標(biāo)蛋白或免疫原，激活體內(nèi)免疫反應(yīng)，以對抗各種病原體。mRNA疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身，因此，mRNA疫苗具有不帶病毒成分，沒有感染風(fēng)險。同時，mRNA疫苗還具有研發(fā)周期短，能夠快速開發(fā)新型候選疫苗應(yīng)對病毒變異；體液免疫及T細(xì)胞免疫雙重機(jī)制，免疫原性強(qiáng)，不需要佐劑...

6-7 2022
多肽類仿制藥研發(fā)和一致性評價的考慮凍干工藝問題:多肽類藥物受穩(wěn)定性限制，采用注射給藥途徑時多選擇凍干注射劑。從申報資料來看，多數(shù)申請人僅以可凍干為目的開展研究，忽視凍干工藝對穩(wěn)定性的影響。由于藥物在凍干過程中可能存在緩沖劑結(jié)晶、pH值位移、穩(wěn)定劑形態(tài)改變、多肽空間構(gòu)象改變等諸多問題，進(jìn)而可直接影響多肽類藥物的穩(wěn)定性。如某進(jìn)口多肽制劑，擬定凍干工藝需40℃保持較長時間，由于藥物擬定貯藏條件是2～8℃保存，因此在審評過程中對該過程提出疑問，要求申請人進(jìn)一步提供凍干工藝的合理性。申請人提供了不同凍干工藝條件下產(chǎn)品穩(wěn)...

6-2 2022
診斷試劑凍干穩(wěn)定性報告及批次要求診斷試劑凍干穩(wěn)定性研究是貫穿于整個試劑研發(fā)階段和支持產(chǎn)品上市及上市后研究的重要內(nèi)容，是產(chǎn)品有效期設(shè)定的依據(jù)，可以用于對產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、處方、包裝材料選擇合理性的判斷，同時也是產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基礎(chǔ)。凍干樣品開展穩(wěn)定性研究之前，需建立穩(wěn)定性研究的整體計劃報告或方案，包括研究樣品、研究條件、研究項(xiàng)目、研究時間、運(yùn)輸研究、研究結(jié)果分析等方面。凍干PCR試劑、凍干LAMP試劑、凍干免疫試劑、凍干質(zhì)控品校準(zhǔn)品等穩(wěn)定性研究一般包括實(shí)際貯存條件下的實(shí)時穩(wěn)定性研究（長期穩(wěn)定性研究）、加速穩(wěn)定性...

6-1 2022

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