重組酶聚合酶擴增技術(Recombinase Polymerase Amplification，RPA)能夠在 恒溫條件下(37℃-42℃)實現對核酸的快速特異性擴增，且在20min內可將核酸擴增至可檢 測水平，具有良好的可操作性，能夠在非實驗室條件下完成核酸檢測，被稱為是具有可替代PCR潛力的核酸檢測技術，且可以和瓊脂糖凝膠檢測、熒光檢測技術結合實現實時、快速甚至定量檢測。常溫等溫，是指維持在某一特定的溫度，溫度為22-42℃，接近常溫，溫度保持恒定，因為這種反應對設備的要求比較低，更適合應用于POCT或者即時診斷。

常規的RPA檢測試劑需低溫保存、運輸，并且反復凍融會影響性能的穩定。因此，開發常溫下穩定保存、便于運輸的試RPA劑至關重要。將RPA檢測試劑制備成為凍干試劑是解決上述問題的可行思路。然而，RPA與CRISPR檢測試劑是一種成分復雜的組合物，特別是凍干的RPA試劑與凍干的CRISPR試劑再反應過程中會混合為一個體系，其成分進一步復雜化，包含DNA、RNA和酶、凍干成分等物質。因而，在開發具體的檢測試劑過程中，如何改進凍干試劑的組成，特別是如何設置凍干保護劑的組成，進而保證檢測試劑的穩定性，避免其性能降低，這是一個重要的問題。

RPA試劑包含緩沖液，重組酶、DNA 聚合酶、逆轉錄酶、dNTP 、ATP和PEG 35000等。在常溫下實現反應。

   1. 緩沖液：緩沖液是RPA試劑中常見的成分之一，它有助于維持反應體系的pH值穩定，從而確保反應的準確性和可靠性。

2. 酶：酶是RPA試劑中的關鍵成分，包含重組酶，DNA聚合酶、逆轉錄酶等，它們負責催化特定的化學反應。

3. 引物：引物是用于PCR（聚合酶鏈式反應）等反應的特異性DNA片段，它們幫助擴增目標DNA序列。包括一對或者多對引物。

4. 熒光染料：用于實時PCR等需要熒光檢測的技術中，幫助實時監測反應進程。

由于RPA試劑包含多重成分，成分復雜，如各種酶，相互耐受溫度，環境都不一樣，保存條件很苛刻，而凍干成為解決保存的方法之一。凍干法是采用低溫升華的方法，這種情況下不改變物質的特性，降低到很低的含水量，鎖住物質本身的活性，復溶后恢復活性，獲得液體狀態下或者物質本身的新鮮狀態。而RPA試劑凍干不同于常規的PCR試劑，由于其成分復雜，因此凍干保護劑和凍干曲線需要摸索。我公司在開發過程中建立了各種試劑的凍干保護體系和凍干曲線，購買任意一款硅油循環凍干機，我公司都可以提供免費的凍干技術協助。歡迎資料RPA凍干試劑凍干設備，凍干微球成型儀，微球分裝機。